Spasfon Solution Injectable x 6
Médicament - AllopathieCe médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie intramusculaire
- Femme enceinte ? Sur avis du médecin
- Allaitement ? Interdit
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Classe Pharmacothérapeutique
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.
Contre-indications
Ne prenez jamais SPASFON, solution injectable en ampoule en cas d'allergie à l'un des composants.
Interactions avec d’autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Il est contre-indiqué de mélanger dans la même seringue la solution injectable de phloroglucinol avec de la noramidopyrine en raison d'une incompatibilité physico-chimique ( risque de phlébo-thrombose).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
L'administration de ce médicament est déconseillée chez la femme qui allaite.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Traitement d'attaque.
1 à 3 ampoules par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Traitement d'entretien.
Les comprimés ou les suppositoires prendront le relais du traitement d'attaque selon une posologie de 6 comprimés ou 3 suppositoires par jour.
Mode et voie d'administration.
Voie intraveineuse ou intramusculaire.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, SPASFON, solution injectable en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Manifestations cutanéo-muqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, exceptionnellement oedème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conditions de conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Substances actives
Phloroglucinol hydraté ........................ 40,00 mg
Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre à ......................................................................... 31,12 mg
Triméthylphloroglucinol ........................ 0,04 mg
Pour une ampoule.