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Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Sulfarlem 12,5 mg 60 comprimés

Médicament - Allopathie

Comprimés 60

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques et du manque de salive lors de prises médicamenteuses ou post-radiothérapie.  En savoir +

Référence : 3400931011095
2.33
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Indications thérapeutiques

  • Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques. 
  • Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radiothérapiques, hyposialies de la sénescence.

Contre-indications

  • Enfant de moins de 6 ans.
  • Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires extrahépatiques.
  • Allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

  • Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
  • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
  • Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints de maladie cœliaque.
  • Sulfarlem contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S [E 110]) et peut provoquer des réactions allergiques.
  • La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement.

Interactions avec d’autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse :


En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'anétholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Allaitement :


En l'absence de données sur le passage de l'anétholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Les comprimés doivent être pris une demi-heure avant les repas.

Adulte :

1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.
Enfant :

  • de 10 à 15 ans : 3 comprimés par jour ; 
  • de 6 à 10 ans : 2 comprimés par jour.

 

Description des effets indésirables éventuels

Parfois, ramollissement des selles avec tendance diarrhéique.

Remarque : peut rendre la coloration des urines plus foncée.

Substances actives

Anétholtrithione ....................................................... 12,50 mg
Pour un comprimé.

Autres composants

Excipients (communs) : lactose monohydraté, gomme arabique, amidon de blé, saccharose, gomme guar, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium. Enrobage : gélatine, saccharose, talc, dioxyde de titane (E 171), jaune orangé S (E 110)

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