Minerva 35 microgrammes Comprimés enrobés 3 x 21
Médicament - Allopathie
Médicament sur ordonnance ! Retrait uniquement au comptoir sur présentation de l'ordonnance datant de moins d'un an !
MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé est utilisé pour traiter l'acné, associée ou non à une peau très grass...
En savoir +
- Mode d'administration ? Voie orale
- Femme enceinte ? Interdit
- Allaitement ? Interdit
-
Ajouter
-
Voir l'article
-
Ajouter
-
Ajouter
Classe Pharmacothérapeutique
MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé est une association de deux hormones : un estrogène et un progestatif (appelée association estroprogestative). Ce médicament freine la production et l'excrétion du sébum ainsi que la croissance et le développement du poil.
Indications thérapeutiques
Médicament sur ordonnance ! Retrait uniquement au comptoir sur présentation de l'ordonnance datant de moins d'un an !
MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé est utilisé pour traiter l'acné, associée ou non à une peau très grasse, et/ou la pilosité excessive chez les femmes en âge de procréer.
Informations préalables à la prise du médicament
Avant de commencer un traitement par MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé et pendant ce traitement, un interrogatoire sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux proches sera effectué par votre médecin ainsi qu'un examen médical notamment pour rechercher des contre-indications.
Comme les autres associations estroprogestatives orales, MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé ne protège pas des infections à VIH (SIDA) ou des autres maladies sexuellement transmissibles.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
Si l'une des situations suivantes vous concerne, signalez-le à votre médecin avant de commencer à utiliser MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé. Votre médecin pourra alors vous conseiller d'utiliser un autre traitement :
· si vous utilisez un autre contraceptif hormonal,
· si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot sanguin dans la jambe (thrombose), dans le poumon (embolie pulmonaire) ou dans une autre partie du corps,
· si vous avez (ou avez déjà eu) une maladie pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque (p. ex., une angine de poitrine provoquant une douleur intense dans la poitrine) ou d'un accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire),
· si vous avez (ou avez déjà eu) une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral,
· si vous avez une maladie pouvant augmenter le risque de caillot sanguin dans les veines ou les artères, telle que :
o diabète associé à une atteinte des vaisseaux sanguins,
o pression artérielle très élevée,
o taux de graisses dans le sang très élevé (cholestérol ou triglycérides),
· si vous avez des problèmes de coagulation sanguine (par exemple, un déficit en protéine C),
· si vous avez (ou avez déjà eu) des migraines avec des troubles de la vision,
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l'une des substances actives (l'acétate de cyprotérone ou l'éthinylestradiol) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez (ou avez eu) une pancréatite (inflammation du pancréas),
· si vous avez (ou avez eu) un foie qui fonctionne mal, sans amélioration des tests évaluant son fonctionnement,
· si vous avez (ou avez eu) un cancer du foie (tumeur maligne) ou un développement excessif du foie (tumeur bénigne),
· si vous avez (ou avez eu) un cancer du sein, de l'utérus ou des organes génitaux,
· si vous avez des saignements du vagin dont on ne connaît pas la cause,
· en association avec le millepertuis.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Faites attention avec MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
MINERVA agit également comme un contraceptif oral. Vous et votre médecin devrez prendre en compte toutes les recommandations qui s'appliquent normalement à l'utilisation sécurisée des contraceptifs hormonaux oraux.
Si certaines des situations suivantes vous concernent, vous devez en informer votre médecin avant d'utiliser MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Consultez également votre médecin en cas de survenue ou d'aggravation d'une des pathologies mentionnées ci-dessous au cours de votre traitement par MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
· Si l'un de vos parents proches (parents, grands-parents, soeurs...) a eu un cancer du sein.
· Si vous avez une maladie du foie ou de la vésicule biliaire.
· Si vous avez un taux élevé de sucre dans le sang (diabète).
· Si vous avez des kystes sur les ovaires.
· Si vous souffrez de dépression.
· Si vous avez une maladie au long cours causant des inflammations et/ou des saignements au niveau de l'intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique).
· Si vous avez une maladie du sang provoquant des lésions rénales (syndrome urémique et hémolytique).
· Si vous avez une maladie héréditaire affectant la forme de vos globules rouges (drépanocytose).
· Si vous prenez un traitement contre l'épilepsie (voir également le paragraphe ''Prise ou utilisation d'autres médicaments'').
· Si vous avez une maladie du système immunitaire (lupus érythémateux disséminé).
· Si durant une grossesse ou un traitement hormonal, vous avez eu une perte auditive, une maladie du sang (porphyrie), des éruptions de vésicules sur la peau pendant la grossesse (herpès gestationnel), une maladie des nerfs avec des mouvements du corps brusques et non contrôlés (chorée de Sydenham).
· Evitez toute exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets si, avant le traitement ou pendant le traitement, vous avez (ou avez eu) des tâches brun doré (en particulier sur le visage appelées ''masque de grossesse'').
· Les médicaments contenant des estrogènes peuvent induire ou aggraver les symptômes d'angioedème en cas d'angioedème héréditaire. Consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des signes suivants: un gonflement de la face, de la langue et/ou de la gorge, une difficulté à avaler ou une urticaire associée à des difficultés pour respirer (symptômes de l'angioedème).
Arrêtez de prendre les comprimés et contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez les signes possibles d'un caillot sanguin. Ces symptômes sont décrits en rubrique 2 « Caillots sanguins (thrombose) ».
Caillots sanguins (thrombose)
La prise de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé peut augmenter légèrement le risque d'apparition d'un caillot sanguin (appelé thrombose). Le risque de caillot sanguin lié à la prise de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé n'est que légèrement augmenté par rapport aux femmes qui ne prennent pas MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé ou qui n'utilisent aucun contraceptif oral. Une guérison totale n'est pas toujours obtenue et 1 à 2 % des cas peuvent être mortels.
Caillots sanguins dans une veine
Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une veine (thrombose veineuse), il peut boucher la veine. Ceci peut se produire dans les veines des jambes (phlébite), des poumons (embolie pulmonaire) ou de tout autre organe.
L'utilisation d'un contraceptif associant un estrogène et un progestatif augmente le risque d'apparition de ce type de caillots en comparaison avec les femmes qui ne prennent pas de contraceptif oral combiné. Le risque d'apparition d'un caillot sanguin dans une veine est maximal pendant la première année d'utilisation d'un contraceptif oral. Ce risque n'est pas aussi élevé que le risque d'apparition d'un caillot sanguin pendant la grossesse.
Le risque d'apparition de caillots sanguins dans une veine chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés est encore augmenté dans les cas suivants :
· avec l'âge ,
· si vous fumez. Il est fortement recommandé d'arrêter de fumer lors de l'utilisation d'un contraceptif hormonal tel que MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, en particulier si vous êtes âgée de plus de 35 ans ,
· si l'un de vos proches parents a eu un caillot sanguin dans la jambe, le poumon ou tout autre organe à un âge jeune ,
· si vous êtes en surpoids ,
· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une longue période en raison d'une blessure ou d'une maladie, ou si votre jambe est immobilisée.
Si vous êtes dans l'une de ces situations, il est important de prévenir votre médecin que vous utilisez MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé car il pourra être nécessaire d'interrompre le traitement. Votre médecin pourra vous demander d'arrêter d'utiliser MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé plusieurs semaines avant une intervention chirurgicale ou tant que votre mobilité est réduite. Votre médecin vous indiquera également à quel moment vous pourrez recommencer à utiliser MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé après avoir retrouvé une mobilité normale.
Caillots sanguins dans une artère
La présence d'un caillot sanguin dans une artère peut entraîner de graves problèmes. Par exemple, un caillot sanguin dans une artère du coeur peut provoquer une crise cardiaque et, dans le cerveau, il peut provoquer un accident vasculaire cérébral.
L'utilisation d'un contraceptif oral combiné a été associée à une augmentation du risque de caillots dans les artères. Ce risque est encore accru dans les situations suivantes :
· avec l'âge ,
· si vous fumez. Il est fortement recommandé d'arrêter de fumer lors de l'utilisation d'un contraceptif hormonal tel que MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, en particulier si vous êtes âgée de plus de 35 ans ,
· si vous êtes en surpoids ,
· si vous avez une pression artérielle élevée ,
· si l'un de vos proches parents a eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral à un âge jeune ,
· si vous avez des taux élevés de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides) ,
· si vous avez des migraines ,
· si vous avez des problèmes cardiaques (maladie des valves cardiaques, troubles du rythme).
Symptômes associés à la présence de caillots sanguins
Arrêtez de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez les signes possibles d'un caillot sanguin, comme :
· une toux soudaine inhabituelle ,
· une douleur intense dans la poitrine, pouvant s'étendre au bras gauche ,
· un essoufflement ,
· un mal de tête anormalement intense ou durable, ou une aggravation de vos migraines ,
· une perte de vision partielle ou totale, ou une vision double ,
· une élocution confuse ou des troubles du langage ,
· une modification soudaine de l'audition, de l'odorat ou du goût ,
· des vertiges ou des évanouissements ,
· une faiblesse ou un engourdissement d'une partie du corps ,
· une douleur intense dans l'abdomen ,
· une douleur intense ou un gonflement au niveau de l'une de vos jambes.
Le rétablissement, suite à un caillot sanguin, n'est pas toujours complet. Dans de rares cas, il peut s'ensuivre une invalidité grave et permanente , le caillot sanguin peut même être mortel.
Immédiatement après un accouchement, les femmes présentent un risque accru de caillots sanguins. Vous devrez donc demander à votre médecin au bout de combien de temps vous pourrez commencer à prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé après l'accouchement.
Informations à connaître concernant le risque de cancer du sein :
Le cancer du sein est plus fréquent chez les femmes qui prennent une association estroprogestative orale sans que l'on sache si ce traitement en est la cause. En effet, il est possible que les femmes prenant ce type de traitement soient examinées plus souvent par leur médecin. Cette différence disparaît progressivement après l'arrêt du traitement.
Il est donc important d'examiner régulièrement vos seins. Si vous constatez une grosseur au niveau des seins, vous devez contacter votre médecin.
Informations à connaître concernant le risque de cancer du foie :
Dans de rares cas, les femmes prenant ce traitement peuvent avoir un développement excessif du foie (tumeur bénigne), et plus rarement encore un cancer du foie (tumeur maligne).
Par conséquent, consultez votre médecin si vous présentez subitement des maux de ventre intenses.
Que faire si vous avez des saignements entre les règles ?
Des saignements entre les règles peuvent survenir plus particulièrement pendant les premiers mois d'un traitement par MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé. Ils cessent en général spontanément et il n'y a pas lieu d'interrompre le traitement.
Si ces saignements persistent plusieurs mois ou s'ils apparaissent au bout de plusieurs mois d'utilisation, consultez votre médecin.
Que faire si vos règles ne surviennent pas pendant la période d'arrêt entre deux plaquettes ?
Il est peu probable que vous soyez enceinte :
· si vous avez pris correctement tous les comprimés,
· ET si vous n'avez pas eu de vomissements ou de diarrhées sévères,
· ET si vous n'avez pas pris d'autres médicaments.
Si vous n'avez pas vos règles deux fois de suite, il se peut que vous soyez enceinte. Dans ce cas, consultez immédiatement votre médecin. Ne commencez pas la plaquette suivante tant que vous n'êtes pas certaine de ne pas être enceinte.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si vous devez faire attention à la présence de certains sucres dans votre alimentation
L'utilisation de ce médicament est déconseillée :
· chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d’autres médicaments
Indiquez toujours au médecin qui vous prescrit MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, si vous prenez d'autres médicaments ou préparations à base de plantes.
Indiquez à votre médecin si vous utilisez un autre contraceptif hormonal ou des préparations à base de millepertuis (utilisées pour traiter une dépression) car l'utilisation concomitante de ces produits à MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé est contre-indiquée. Votre médecin pourra alors vous conseiller d'utiliser un traitement différent.
Indiquez également à tout autre médecin ou dentiste, amené à vous prescrire un médicament (ou à votre pharmacien) que vous utilisez MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Certains médicaments peuvent diminuer l'efficacité de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé et provoquer des saignements entre les règles, tels que:
· les médicaments traitant l'épilepsie (le phénobarbital, la primidone, la phénytoïne, la fosphénytoïne, le topiramate, la carbamazépine, l'oxcarbazépine et le rufinamide),
· les médicaments traitant la tuberculose (la rifampicine et la rifabutine),
· les médicaments traitant une infection par le virus du SIDA (inhibiteur de protéases boostés par ritonavir, néviparine, efavirenz, nelfinavir) ou d'autres maladies infectieuses (la griséofulvine),
· un médicament utilisé pour traiter les endormissements pendant la journée (modafinil),
· le bosentan, traitant l'hypertension artérielle pulmonaire.
Consultez votre médecin si vous souhaitez prendre l'un de ces médicaments alors que vous utilisez MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Un médicament utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose (étoricoxib) est susceptible d'augmenter les concentrations sanguines de l'estrogène (éthinylestradiol) contenu dans MINERVA.
MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, peut diminuer l'action d'autres médicaments tels qu'un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie (la lamotrigine) et entraîner ainsi une augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser tout médicament.
Examens biologiques :
Si vous devez effectuer un examen sanguin, informez votre médecin ou l'équipe du laboratoire que vous prenez MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, ce produit pouvant modifier les résultats de certains examens.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte, ce médicament n'a pas lieu de vous être prescrit.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez de prendre ce médicament. Prévenez et consultez votre médecin, afin de se conformer à ses recommandations.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée si vous allaitez.
Si vous souhaitez allaiter votre enfant, prévenez votre médecin afin de vous conformer à ses recommandations.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Liste des excipients à effet notoire
Ce médicament contient du lactose et du saccharose
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
· Prenez régulièrement 1 comprimé par jour au même moment de la journée (celui où vous risquez le moins de l'oublier), pendant 21 jours consécutifs.
· Puis ne prenez pas de comprimé pendant 7 jours.
· Commencez la plaquette suivante après cet arrêt de 7 jours.
Mode d'administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Quand devez vous débuter le traitement ?
Deux cas peuvent se présenter :
Si vous ne preniez pas de contraceptif oral avant de commencer MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
Prenez le premier comprimé de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, le premier jour de vos règles, puis un comprimé par jour selon l'ordre indiqué par les flèches.
Si vous preniez un contraceptif oral avant de commencer MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
Prenez de préférence le premier comprimé de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, le jour suivant la prise du dernier comprimé actif du contraceptif oral ou au plus tard le jour qui suit la période habituelle d'arrêt de prise du contraceptif oral (ou après la prise du dernier comprimé inactif du contraceptif oral). En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin.
Durée du traitement
Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous devez continuer à prendre ce médicament.
Le traitement devra être poursuivi plusieurs mois. Les premiers signes d'amélioration sur l'acné apparaissent au bout de 3 ou 4 mois et parfois plus.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, que vous n'auriez dû :
Le surdosage peut se manifester par des signes digestifs (nausées, vomissements...) et des troubles du cycle.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
L'oubli d'un comprimé expose à un risque de grossesse.
· Si l'oubli est constaté dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle de la prise, prenez immédiatement le comprimé oublié, et poursuivez le traitement normalement en prenant le comprimé suivant à l'heure habituelle.
· Si l'oubli est constaté plus de 12 heures après l'heure normale de la prise, il existe un risque de grossesse.
o prenez immédiatement le dernier comprimé oublié.
o poursuivez le traitement jusqu'à la fin de la plaquette,
o utilisez en même temps une contraception locale (préservatifs, spermicides...) jusqu'à la reprise de la plaquette suivante, y compris pendant les règles,
o il est néanmoins recommandé de prendre l'avis de votre médecin.
Que faire en cas de vomissements ou de diarrhées sévères ?
Si vous vomissez dans les 3 ou 4 heures qui suivent la prise d'un comprimé ou si vous avez une diarrhée sévère, l'absorption du comprimé peut ne pas être complète et l'effet contraceptif diminué.
La situation est identique à un oubli de comprimé.
Après des vomissements ou une diarrhée, prenez un autre comprimé d'une plaquette de réserve dès que possible et de préférence dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle de prise.
Si vous ne pouvez pas respecter ce délai ou si plus de 12 heures se sont écoulées, les mêmes consignes que celles données pour les oublis de comprimés s'appliquent. Reportez-vous au paragraphe « Si vous oubliez de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé ».
Risque de syndrome de sevrage
Si vous voulez arrêter de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé :
Vous pouvez arrêter de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé quand vous le souhaitez.
Si vous ne souhaitez pas être enceinte, demandez conseil à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables rares (pouvant affecter 1 à 10 utilisatrices sur 10 000) :
· caillot sanguin dans une veine (thrombose) : dans une jambe (phlébite), dans les poumons (embolie pulmonaire), ou dans une autre partie du corps,
· caillot sanguin dans une artère (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC)).
Effets indésirables rapportés au cours de l'utilisation de MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, pour lesquels la fréquence est indéterminée :
· allergie (gonflements du visage, de la gorge, démangeaisons, difficultés à respirer...),
· rétention d'eau (visible par des gonflements),
· humeur dépressive,
· modification de l'humeur,
· modification de la libido (augmentation ou diminution du désir sexuel),
· maux de tête, migraine,
· irritation des yeux par les lentilles de contact,
· nausées, vomissements,
· douleurs au ventre,
· diarrhée,
· éruptions sur la peau (rash), urticaire (rougeur de la peau s'accompagnant de démangeaisons),
· petites boules sous la peau (érythème noueux ou multiforme).
· douleurs, tension des seins,
· écoulement mammaire,
· hypertrophie mammaire (augmentation du volume des seins),
· pertes vaginales,
· modification du poids (augmentation ou diminution).
Effets indésirables rapportés à l'arrêt du traitement
· absence de règles (aménorrhée).
Des effets indésirables graves ont également été observés chez les femmes utilisatrices d'associations estroprogestatives (voir également rubrique 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé) :
· maladies du coeur et des vaisseaux sanguins: hypertension artérielle, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, phlébite, embolie pulmonaire,
· biologiques: quantité excessive de cholestérol, triglycérides ou de sucre dans le sang,
· perturbation du fonctionnement du foie, tumeurs bénignes ou malignes du foie,
· rareté des règles voire arrêt des règles pendant ou à l'arrêt du traitement, saignements entre les règles,
· adénome de l'hypophyse sécrétant de la prolactine (pouvant se révéler par un écoulement de lait par le mamelon),
· vertiges,
· modification de la vision,
· apparition de taches brunes sur le visage,
· survenue ou aggravation des symptômes d'angioedème,
· survenue ou aggravation de certaines affections: maladies au long cours causant des inflammations et/ou des saignements au niveau de l'intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique), épilepsie, migraine, endométriose, fibrome utérin, porphyrie (maladie du sang), lupus érythémateux disséminé (maladie du système immunitaire), éruptions de vésicules sur la peau pendant la grossesse (herpès gestationnel), chorée de Sydenham (maladie des nerfs avec des mouvements du corps brusques et non contrôlés), syndrome urémique hémolytique (maladie du sang provoquant des lésions rénales), jaunisse (ictère cholestatique), calculs biliaires.
Conditions de conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Substances actives
Acétate de cyprotérone .................................................................................................................. 2,000 mg
Ethinylestradiol ............................................................................................................................. 0,035 mg
Pour un comprimé enrobé.
Autres composants
Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K25, talc, stéarate de magnésium, saccharose, povidone K90, macrogol 6 000, carbonate de calcium, dioxyde de titane, glycérol, cire de lignite, oxyde de fer jaune (E172).
