Zyrtecset 10 mg x 7

Médicament antiallergique indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle ou de l'urticaire chronique.

Zyrtecset 10 mg x 7

Zyrtecset 10 mg x 7

Médicament –

 7 Comprimés

7 Comprimés
Voie orale

A partir de 6 ans

A partir de 6 ans

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Femme enceinte : Sur avis du médecin

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Allaitement : Non

Somolence

Soyez prudent
Ne pas conduire sans avoir lu la notice

Référence : 3400936461680

Indications thérapeutiques

ZYRTECSET est un médicament antiallergique.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ZYRTECSET est indiqué :
• pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle.
• pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique.


Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.


Contre-indications

Ne prenez jamais ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :
- Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml-min) ,
- Si vous êtes allergique à la substance active de ZYRTECSET ou à l'un des autres composants (excipients), à l'nydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments).


Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec ZYRTECSET 10 ma, comprimé pelliculé sécable :
Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin , si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez aes risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin.

Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antinistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).


Interactions avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En raison du profil de la cétirizine, aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.


Interactions avec les aliments et boissons

Aliments et boissons

La prise alimentaire n'affecte pas significativement l'absorption de la cétirizine.


Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

L'utilisation de ZYRTECSET doit être évitée pendant la grossesse.
L'utilisation accidentelle lors de la grossesse ne devrait pas affecter le foetus. Cependant, il est référable par mesure de précaution d'éviter la poursuite du traitement.

YRTECSET ne doit pas être pris pendant l'allaitement en raison de son passage dans le lait maternel.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altération de la vigilance, du temps de réaction ou de la capacité à conduire après administration de ZYRTECSET aux doses recommandées.
Si vous êtes susceptible de conduire un véhicule ou de manipuler un outil ou une machine potentiellement dangereux, vous ne devez pas dépasser la dose recommandée. Vous devez évaluer soigneusement votre réponse au traitement par cétirizine au préalable.
Chez certains patients sensibles, l'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central peut entraîner une diminution de l'attention ou de la capacité à réagir.


Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser ZYRTECSET.

Suivez ces instructions, dans le cas contraire ZYRTECSET pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
10 mg une fois par jour soit 1 comprimé

Enfants de 6 à 12 ans :
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge.
5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour.

Insuffisance rénale modérée à sévère
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours.
Si vous pensez que l'effet de ZYRTECSET est trop faible ou trop fort, consultez un médecin.

Durée du traitement :
La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin.


Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :
Contactez votre médecin si vous pensez que vous avez pris plus de comprimés de ZYRTECSET qu'il ne le fallait.
Votre médecin décidera alors, si nécessaire, des mesures à prendre.
En cas de surdosage, les effets indésirables décrits ci-dessous peuvent apparaître avec une intensité augmentée. Des effets indésirables tels que confusion, diarrhée, vertige, fatigue, céphalée, sensation de malaise, dilatation des pupilles, démangeaison, agitation, sédation, somnolence, stupeur, augmentation anormale du rythme cardiaque, tremblements et rétention urinaire ont été rapportés.


Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous arrêtez de prendre ZYRTECSET 10 ma, comprimé pelliculé sécable :


Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Depuis la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Leur fréquence a . été définie comme : (fréquent : de 1 patient sur 100 à 1 sur 10 , peu fréquent : de 1 sur 1000 à 1 sur 100 , rare : de 1 sur 10000 à 1 sur 1000 , très rare : moins de 1 sur 10 000).

- Affections hématologiques et du système lymphatique :
Très rare : thrombocytopénie (diminution des plaquettes sanguines)

- Troubles de l'état général :
Fréquent : fatigue

- Affections cardiaques :
Rare : tachycardie (battements du coeur trop rapides)

- Affections oculaires :
Très rare : troubles de l'accommodation, vision floue, crise oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux)

- Affections gastro-intestinales :
Fréquent : sécheresse de la bouche, nausée, diarrhée Peu fréquent : douleur abdominale. - Troubles généraux et anomalies au site d'administration : ^
Peu fréquent : asthénie (fatigue extrême), malaise,
Rare : oedème (gonflement sous-cutané)

- Affections du système immunitaire :
Rare : réactions allergiques, parfois graves (très rare)

- Affections hépatobiliaires :
Rare : anomalie du fonctionnement du foie (augmentation des enzymes hépatiques)

- Investigations :
Rare : prise de poids

- Affections du système nerveux :
Fréquent : vertige, céphalée
Peu fréquent : paresthésie (sensation anormale au niveau de la peau)
Rare : convulsions, mouvements anormaux
Très rare : syncope, tremblement, dysgueusie (altération du goût)

- Affections psychiatriques :
Fréquent : somnolence
Peu fréquent : agitation
Rare : agressivité, confusion, dépression, hallucination, insomnie
Très rare : tic

- Affections du rein et des voies urinaires :
Très rare : difficulté à uriner

- Affections respiratoires
Fréquent : pharyngite, rhinite

- Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent : prurit, éruption cutanée
Rare : urticaire
Très rare : oedème, érythème pigmenté fixe

Si vous développez un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, veuillez en informer votre médecin. Aux premiers signes de réaction allergique, arrêtez de prendre ZYRTECSET. Votre médecin en évaluera la sévérité et décidera des mesures à prendre si nécessaire.

Si vous ressentez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.


Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ZYTERCSET après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le blister. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.


Substances actives

Dichlorhydrate de cétirizine. Un comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.


Autres composants

Cellulose microcristalline, lactose, macrogol 400, stéarate de magnésium, hypromellose, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane (El 71).


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