Vitamine A Faure 150000 U.I Pour Cent Collyre 10 ml
Médicament - AllopathieCe médicament est indiqué dans le traitement du xérosis conjonctival et cornéen ainsi que dans le traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne En savoir +
- Mode d'administration ? Voie oculaire
- Femme enceinte ? Interdit
- Allaitement ? Interdit
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Classe Pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA02
(S = organes sensoriels)
Indications thérapeutiques
Xérosis conjonctival et cornéen,
Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l’un des constituants du collyre.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Ce médicament contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions.
Ce médicament contient du phosphate
Interactions avec d’autres médicaments
L’efficacité d’un collyre peut être perturbée par l’instillation simultanée d’un autre collyre
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d’utiliser de machines jusqu’au retour de la vision normale
Liste des excipients à effet notoire
Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium, ricinoléate de macrogolglycérol, phosphate
Posologie, Mode et/ou voie(s) d administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Voie ophtalmique
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’œil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation...
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Un surdosage éventuel pourra entrainer une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique
Instructions en cas d'omission d une ou de plusieurs doses
Ne pas prendre la dose oubliée.
Description des effets indésirables éventuels
· Possibilité de réaction allergique locale à l’un des composants du collyre.
· Les effets suivants ont été rapportés : irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger).
Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Conditions de conservation
Avant ouverture : A conserver au réfrigérateur (à une température comprise entre 2° C et 8° C) et à l’abri de la lumière.
Après première ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25° C et à l’abri de la lumière.
Substances actives
Concentrat de vitamine A synthétique forme hydrodispersible
Quantité correspondant en rétinol à................................................................................... 150 000 UI
Pour 100 ml de collyre.
Autres composants
Ricinoléate de macrogolglycérol 35, glycérol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau purifiée
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