Oligosol Cobalt x 28

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Elément minéral trace.

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux

Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Interactions avec d’autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Liste des excipients à effet notoire

GExcipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule est susceptible d'avoir des effets 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Substances actives

Gluconate de cobalt........................................................................................................... 0,450 mg

(Quantité correspondante en cobalt .................................................................................. 0,059 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Autres composants

Glucose anhydre, eau purifiée.