Chlorure de Sodium Cooper 0,9% Solution 1 L
Médicament - Allopathie
Ce médicament est indiqué:
· En cas de déshydratation ;
· En cas de rééquilibration ionique apport en sels minéraux ;
· En cas d'hypovolémie (diminution du volume de sang total de l'organisme) ;
· Pour permettre le passage de tr...
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- Mode d'administration ? Voie intramusculaire
- Femme enceinte ? Autorisé
- Allaitement ? Autorisé
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Classe Pharmacothérapeutique
SOLUTION D’ELECTROLYTES
(B: Sang et organes hématopoïétiques).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
· En cas de déshydratation ;
· En cas de rééquilibration ionique apport en sels minéraux ;
· En cas d'hypovolémie (diminution du volume de sang total de l'organisme) ;
· Pour permettre le passage de traitements par voie veineuse.
Contre-indications
N’utilisez jamais CHLORURE DE SODIUM COOPER 0,9%, solution injectable dans les cas suivants :
· Rétention hydrosodée (insuffisance cardiaque, cirrhose).
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Faites attention avec CHLORURE DE SODIUM COOPER 0,9%, solution injectable :
Mises en garde spéciales
Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution;
Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé;
Opérer dans des conditions aseptiques.
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de prééclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
Précautions d'emploi
L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.
Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature.
Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0). Se référer à la notice du médicament ajouté.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.
Interactions avec d’autres médicaments
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament.
Se référer à la rubrique « Précautions d'emploi ».
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La posologie est variable en fonction du poids et de l'état du malade.
Voie intraveineuse.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, CHLORURE DE SODIUM COOPER 0,9%, solution injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium sont décrits dans la section surdosage.
Lorsque le chlorure de sodium est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la nature de l'additif détermine le risque d'apparition d'autres effets indésirables.
En cas de réactions indésirables au médicament ajouté, interrompre la perfusion, évaluer le patient, instaurer les mesures correctives appropriées et conserver le restant de la solution pour analyse en cas de besoin.
Conditions de conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur le conditionnement extérieur.
Après ouverture, ce médicament doit être utilisé immédiatement.
Substances actives
Chlorure de sodium ............................................................................................................................. 0,9 g
Pour 100 ml de solution injectable.
Sodium 15,4 mmol/100 ml
Chlorures 15,4 mmol/100 ml
Osmolarité 308 mOsm/l
pH compris entre 4,5 et 7
Autres composants
Eau pour préparations injectables.
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