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En savoir plusCe médicament est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation. En savoir +
Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.
Description
Ultra-Levure est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Composé de levures, ce traitement vise à rééquilibrer la flore intestinale qui est impactée en cas de troubles.
La dose recommandée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, est d’une gélule à 200 mg par jour. Les gélules se prennent avec un verre d’eau et le contenu des sachets se dilue dans un verre d’eau.
Découvrez également d'autres dosages disponibles avec Ultra-levure 100 mg et Ultra-levure 50 mg.
Chaque gélule contient 200 mg de Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Les autres composants sont notamment le lactose monohydraté et le stéarate de magnésium.
Ultra-Levure doit être utilisé en complément d'une réhydratation adaptée à l'intensité de la diarrhée. Chez l'enfant de plus de 6 ans, si la diarrhée persiste après 2 jours de traitement, la situation doit être réévaluée par un professionnel de santé.
Ce médicament contient du lactose. Il ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ultra-Levure 200 mg ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à Saccharomyces boulardii ou à l'un des composants du médicament. Il est également contre-indiqué chez les personnes porteuses d'un cathéter veineux central, immunodéficientes ou dans un état critique, en raison du risque très rare de fongémie.
Des réactions allergiques peuvent survenir, notamment une urticaire, des rougeurs, des démangeaisons ou un gonflement du visage. Une constipation peut également apparaître.
De très rares cas de fongémie ou de sepsis ont été rapportés principalement chez des patients immunodéprimés, en état critique ou porteurs d'un cathéter veineux central.
| Classe pharmacothérapeutique | MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES |
|---|---|
| Code ATC |
A07FA02 |
| Forme galénique | Gélule |
| Substance(s) active(s) |
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 |
| Excipient(s) à effet notoire | Lactose monohydraté |
| Modalités de prise | 1 gélule à 200 mg par jour |
| Contre indications | Allergie à l'un des composants du médicament, cathéter veineux central ,état critique ou immunodépression |
| Effets indésirables | Réactions allergiques, urticaire, rougeurs, démangeaisons, angioœdème, constipation ; très rarement fongémie ou sepsis chez certains patients à risque |
| Interactions médicamenteuses | Ne pas associer à un médicament antifongique orale ou systémique |
Informations complémentaires
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