Kaleorid LP 1000 mg x 30

Ce médicament, dont la substance active est le chlorure de potassium, permet un apport de potassium.

Contre-indications

Ce médicament est préconisé dans les déficits en potassium (hypokaliémie), en particulier lors de la prise de certains médicaments:
· certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants),

· des dérivés de la cortisone,

· certains laxatifs.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les sujets âgés.
Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme en potassium, il impose une surveillance médicale régulière comportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans le sang (kaliémie) et éventuellement des électrocardiogrammes

Interactions avec d’autres médicaments

Ne prenez jamais KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée:
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (chlorure de potassium) ou à l'un des autres composants contenus dans KALEORID,

· en cas d'hyperkaliémie (excès de potassium dans le sang),

· dans certaines maladies des reins,

· dans certaines maladies des glandes endocrines (par exemple: maladie d'Addison, diabète non équilibré),

· en cas de myotonie congénitale (maladie héréditaire caractérisée par un trouble de la décontraction des muscles volontaires),

· en cas de traitement par un médicament augmentant la kaliémie (taux de potassium dans le sang), comme certains diurétiques dits épargneurs de potassium, sauf sous contrôle strict de la kaliémie.

L'association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion est déconseillée (sauf en cas d'hypokaliémie).

Interactions avec les aliments et boissons

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, des diurétiques ou du tacrolimus y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les diurétiques peuvent avoir deux actions, certains entraînent une perte urinaire de potassium (diurétiques hypokaliémiants), d'autres entraînent une accumulation de potassium avec risque d'hyperkaliémie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie
La posologie usuelle est variable selon les cas.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler sans mâcher, sans croquer ni écraser, toujours avec un verre d'eau afin de diminuer le risque d'irritation digestive.
Les prises seront réparties à intervalles réguliers (de préférence à la fin des repas).
Remarque:
La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée du principe actif est éliminée dans les selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a pas lieu de s'inquiéter (en informer le radiologue en cas d'examen radiologique).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée que vous n'auriez dû: prévenez votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, KALEORID LP 1000 mg est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
· survenue possible d'irritation digestive (voir rubrique « Posologie ») surtout à fortes doses,

· hyperkaliémie: celle-ci est à surveiller par le dosage de la kaliémie.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Substances actives

Chlorure de potassium ........................ 1000 mg
Pour un comprimé pelliculé.

Autres composants

Alcool stéarylique, éthylcellulose, stéarate de magnésium, glycérol 85 %.
Enrobage: talc, hypromellose, dioxyde de titane, glycérol 85 %, saccharine sodique.