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Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Lacrifluid 0,13% Collyre Unidoses x 60

Médicament - Allopathie

Unidoses de collyre x 60

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. En savoir +

Référence : 3400937689021
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Indications thérapeutiques

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de l'oeil sec.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.

Si les symptômes persistent ou s’aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin.

Interactions avec d’autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d’allaitement.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.

La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

Il sera recommandé au patient :

¨ d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières ;

¨ de jeter l’unidose après utilisation.

 

Description des effets indésirables éventuels


Possibilité de :

¨ trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l’instillation jusqu’à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l’œil.

¨ sensation de paupières collées,

¨ réactions d’irritation ou d’hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Substances actives

Carbomère 980....................................................................................................................... 0,13 g

Pour 100 g de solution

Autres composants

Sorbitol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables

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