Moviprep Poudre Solution Buvable Sacs x 2
Médicament - AllopathieMoviprep est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie orale
- Femme enceinte ? Sur avis du médecin
- Allaitement ? Sur avis du médecin
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Indications thérapeutiques
Moviprep est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement.
Contre-indications
Ne prenez jamais Moviprep, poudre pour solution buvable :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Moviprep (mentionnés à la rubrique 6).
· Si vous souffrez d’une occlusion intestinale.
· Si vous souffrez d’une perforation intestinale.
· Si vous avez un trouble de la vidange gastrique.
· Si vous présentez une paralysie intestinale (apparaît souvent après une chirurgie abdominale).
· Si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (incapacité héréditaire à utiliser un acide aminé spécifique). Moviprep est une source de phénylalanine.
· Si votre corps ne produit pas assez de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
· Si vous êtes en situation de mégacôlon toxique (complication sévère de la colite aiguë).
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Si vous êtes fragile ou souffrez de défaillance clinique sévère, vous devez être attentif à la liste des effets indésirables possibles listés à la rubrique 4. Contactez votre médecin ou pharmacien si vous êtes concerné.
Avant de prendre Moviprep, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez un des troubles suivants :
· Si vous avez besoin d’épaissir les liquides afin de les avaler.
· Une tendance à régurgiter les boissons, les aliments ou l’acide de l’estomac.
· Maladie rénale.
· Insuffisance cardiaque ou une maladie cardiaque comme une pression artérielle élevée, des battements de cœur irréguliers ou des palpitations.
· Maladie thyroïdienne.
· Déshydratation.
· Poussées sévères d’une maladie inflammatoire de l’intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique).
Moviprep ne doit pas être administré sans surveillance médicale chez les patients présentant des troubles de la vigilance.
Interactions avec d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous devez prendre d’autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant l’ingestion de Moviprep ou au moins une heure après, car ils peuvent être éliminés plus rapidement du tractus digestif et ne plus exercer leur effet thérapeutique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n’y a pas de données sur l’utilisation de Moviprep pendant la grossesse et l’allaitement. Moviprep doit être utilisé uniquement si votre médecin considère que c’est essentiel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Liste des excipients à effet notoire
Ce médicament contient 56,2 mmol de sodium absorbable par litre. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient 14,2 mmol de potassium par litre. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient de l’aspartam, source de phénylalanine, qui peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Moviprep n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.
Avant de prendre Moviprep, lisez attentivement les instructions suivantes.
Vous devez savoir :
· Quand prendre Moviprep ?
· Comment préparer Moviprep ?
· Comment prendre Moviprep ?
· Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep.
Quand prendre Moviprep ?
Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin vous l’a indiqué. Vérifiez avec votre médecin si vous n’êtes pas sûr. Votre traitement avec Moviprep doit être complètement achevé avant l’examen.
Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique comme décrit ci-après :
1. En deux fois : un litre de Moviprep ingéré la veille au soir de l’examen et un litre de Moviprep ingéré tôt dans la matinée le jour de l’examen.
2. En prise unique : deux litres ingérés la veille au soir de l’examen, ou deux litres le matin de l’examen.
Pour la prise en deux fois et la prise unique la veille de l’examen, il doit s’écouler au moins une heure entre la prise du dernier verre de liquide (Moviprep ou boisson) et le début de l’examen.
Pour la prise unique le matin de l’examen, il doit s’écouler au moins deux heures entre la prise du dernier verre de Moviprep et une heure au moins entre la prise du dernier verre de liquide clair, et le début de l’examen.
Important : Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous prenez Moviprep et jusqu’à la fin de l’examen.
Comment préparer Moviprep ?
· Ouvrir un sac transparent et retirer les sachets A et B.
· Verser à la fois 1 sachet A et 1 sachet B dans un récipient gradué pouvant contenir 1 litre.
· Compléter avec de l’eau jusqu’à la marque du 1 L du récipient. Il faut ensuite, mélanger jusqu’à dissolution complète de la poudre (cela peut prendre jusqu’à 5 minutes).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de Moviprep, poudre pour solution buvable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous prenez plus de Moviprep que ce qui était requis, vous risquez de présenter une diarrhée excessive, pouvant conduire à une déshydratation. Buvez alors une quantité importante de liquide, notamment des jus de fruits. Si vous êtes inquiet, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La diarrhée est un effet attendu lors de l’utilisation de Moviprep.
Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de Moviprep et contactez immédiatement votre médecin :
· Eruption cutanée (rash) ou démangeaison.
· Gonflement du visage, des chevilles ou d‘autres parties de votre corps.
· Palpitations.
· Fatigue extrême.
· Essoufflement.
Ils sont les signes d’une réaction allergique sévère.
Si vous ne présentez pas de selles dans les 6 heures suivant la première prise de Moviprep, arrêtez les prises et contacter immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables rapportés :
Très fréquemment (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) : douleur abdominale, distension abdominale, fatigue, malaise général (sensation de ne pas se sentir bien), douleur anale, nausées et fièvre.
Fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) : sensation de faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, vomissements, indigestion, sensation de soif et frissons.
Peu fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) : inconfort, difficulté à avaler et modification des paramètres de la fonction hépatique.
Les effets indésirables suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue car elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles : flatulences (gaz), augmentation transitoire de la pression artérielle, battements du cœur irréguliers ou palpitations, déshydratation, haut-le-cœur (pouvant aller jusqu’au vomissement), très faibles taux de sodium dans le sang pouvant se compliquer de convulsions, et modification des taux d’électrolytes sanguins tels que diminution des bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlore, diminution du phosphate. Les taux de potassium et sodium dans le sang peuvent aussi diminuer.
Ces réactions ont lieu habituellement uniquement durant la prise du traitement. Si celles-ci persistent, consultez votre médecin.
Les réactions allergiques peuvent entraîner une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs de la peau et urticaire, des gonflements des mains, pieds ou chevilles, des maux de tête, des palpitations et un essoufflement.
Conditions de conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après ‘‘EXP’’. Les dates de péremption des différents sachets peuvent différer entre elles. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après reconstitution, à conserver dans un récipient fermé 24 heures à une température ne dépassant pas 25°C ou au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Toute solution non utilisée dans le délai de 24 heures après la reconstitution devra être éliminée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Substances actives
Le sachet A contient les substances actives suivantes :
Macrogol 3350 ........................................................................................................................ 100 g
Sulfate de sodium anhydre .................................................................................................... 7,500 g
Chlorure de sodium ............................................................................................................... 2,691 g
Chlorure de potassium .......................................................................................................... 1,015 g
Le sachet B contient les substances actives suivantes :
Acide ascorbique................................................................................................................... 4,700 g
Ascorbate de sodium............................................................................................................. 5,900 g
La concentration en électrolytes, après dissolution d’un sachet A et d’un sachet B dans un litre d’eau :
Sodium............................................................ 181,6 mmol/L (dont au plus 56,2 mmol est absorbable)
Sulfate ......................................................................................................................... 52,8 mmol/L
Chlorure........................................................................................................................ 59,8 mmol/L
Potassium..................................................................................................................... 14,2 mmol/L
Ascorbate...................................................................................................................... 29,8 mmol/L
Autres composants
Arôme citron (maltodextrine, citral, huile essentielle de citron, huile essentielle de limette, gomme xanthane, vitamine E), aspartame (E951) et acésuflame potassium (E950) comme édulcorants. Pour plus d’informations, reportez-vous à la rubrique 2.
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