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Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Oligosol Phosphore x 28

Médicament - Oligothérapie

Ampoules 28 x 2 ml Oligosol

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie En savoir +

Référence : 3400930145968
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Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)

Élément minéral trace.

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare)

Interactions avec d’autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement

 

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

RESERVE A L’ADULTE

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher..

Description des effets indésirables éventuels

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Substances actives

Dihydrogénophosphate de sodium dodécahydraté............................................................. 0,140 mg

(Quantité correspondante en phosphore.......................................................................... 0,0305 mg)

Pour une ampoule de 2 ml

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