Bronchorectine au Citral Enfants Suppositoires x 10
Médicament - Allopathie
Ce médicament est préconisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
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- Mode d'administration ? Voie rectale
- Femme enceinte ? Interdit
- Allaitement ? Interdit
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Classe Pharmacothérapeutique
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
Contre-indications
N'utilisez jamais BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire dans les cas suivants:
· Allergie à l'un des constituants.
· Enfants de moins de 30 mois.
· Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
· Enfants ayant des antécédents récents de lésion ano-rectale.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Faites attention avec BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire:
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient du citral, du terpinol, du pin et du serpolet qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
· Ne pas prolonger la durée de traitement au delà de 3 jours en raison:
o du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (citral, terpinol, pin et serpolet) dans l'organisme y compris le cerveau, et en particulier risque de troubles neurologiques,
o du risque d'irritations à type de brûlure au niveau du rectum.
· Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage.
· Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d'expectoration grasse ou purulente,
· si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.
Précautions d'emploi
En cas de convulsions anciennes ou récentes, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d’autres médicaments
Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques (par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, eucalyptus et térébenthine) quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ENFANT A PARTIR DE 30 MOIS.
1 suppositoire 2 à 3 fois par 24 heures.
Mode et voie d'administration
VOIE RECTALE.
Le choix de cette voie d'administration n'est déterminé que par la commodité d'administration de ce médicament.
Durée du traitement
L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale surajoutée aux risques par voie générale.
Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
Si les troubles persistent, consultez votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire que vous n'auriez dû:
En raison de la présence de citral, de terpinol, de pin et de serpolet et en cas de non-respect des doses préconisées: risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson.
Consulter votre médecin.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Des effets locaux, liés à la voie d'administration, peuvent être observés. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la durée d'utilisation est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
· Possibilité d'allergie.
· En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: risque de convulsions chez l'enfant.
NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conditions de conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BRONCHORECTINE AU CITRAL ENFANTS, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Substances actives
Citral ............................................................................................................................................... 0,003 g
Gaïacol ........................................................................................................................................... 0,030 g
Terpinol ........................................................................................................................................... 0,020 g
Huile essentielle de pin sylvestre ....................................................................................................... 0,020 g
Huile essentielle de serpolet .............................................................................................................. 0,010 g
Pour un suppositoire.
Autres composants
Chlorophylle cuivrique huileuse, glycérides hémi-synthétiques solides (type NOVATA C).