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Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Allergodil 0,127 mg Solution pour pulvérisation nasale 17 ml

Médicament - Allopathie

Spray nasal 17 ml Mylan

Ce médicament contient un antihistaminique. Il s'administre par voie nasale; Il est préconisé dans les rhinites allergiques saisonnières (ex: rhume des foins) ou perannuelles chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. En savoir +

Référence : 3400933830595
7.55

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient un antihistaminique. Il s'administre par voie nasale; Il est préconisé dans les rhinites allergiques saisonnières (ex: rhume des foins) ou perannuelles chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Contre-indications

N’utilisez jamais ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale :
· allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de d’utiliser ALLERGODIL 0,127 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale.
Précautions d'emploi
Pour que ce médicament soit actif, les fosses nasales doivent être libres. Il convient par conséquent de se moucher avant l'instillation du produit.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d’autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN EN PARTICULIER LES AUTRES MEDICAMENTS AYANT UN EFFET SEDATIF.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachées à l'emploi de ce médicament en cas de dépassement de la dose préconisée. Ce risque existe à partir de l'administration de deux pulvérisations dans chaque narine et est majoré par la prise d'alcool ou de certains médicaments ayant également un effet sédatif.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
1 pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.
Mode d'administration
Voie nasale.
Fréquence d'administration
Ce médicament s'administre 2 fois par jour (matin et soir).
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de survenue :
- Possibilité de survenue d’irritation occasionnelle de la muqueuse nasale,

- D’amertume ou de modification du goût, en particulier si la tête est penchée en arrière lors de l’instillation,

- De nausées,

- De saignements de nez,

- De maux de tête,

- De somnolence,

- De réactions d’hypersensibilité (telles qu’éruption cutanées, démangeaisons et urticaire).

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ce médicament ne doit pas être conservé au réfrigérateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Chlorhydrate d'azélastine .....................................................................................................0,1000 g
Quantité correspondant en azélastine base .........................................................................0,0910 g
Pour 100 ml de solution.

Autres composants

Hypromellose, édétate de sodium, acide citrique anhydre, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.
Une dose de 0,14 ml délivre 0,127 mg d'azélastine base.

Une dose délivrée de 0,14 ml contient 0,127 mg d'azélastine base.
1 flacon de 10 ml contient 70 pulvérisations.

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