Lacrigel Gel Ophtalmique 10 g

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC : S01XA20

LACRIGEL est un gel incolore et transparent.

Le produit est isotonique aux larmes, il contient du Carbopol 980, acide polyacrylique utilisé comme gélifiant, et du cétrimide comme conservateur. Son comportement rhéologique permet de l’administrer en instillations.

De ces propriétés découle sa prescription comme produit de substitution aux larmes, dans les cas d’insuffisance ou d’altération de la sécrétion lacrymale.

Son temps de bio-adhérence cornéenne est sept fois supérieur à celui de l’alcool polyvinylique.

Cette persistance d’une concentration efficiente dans le film lacrymal entraine une diminution de la fréquence d’administration.

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Antécédents allergiques au cétrimide.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ne pas laisser le tube débouché après emploi.

Ne pas injecter. Ne pas avaler.

Ne pas toucher l’œil avec l’embout du tube.

Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d’un mois.

Interactions avec d’autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou allaitante est possible.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Administrer en instillations oculaires à raison de 3 ou 4 instillations par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Description des effets indésirables éventuels

Possibilités de trouble visuel passager après l’instillation jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil.

Des réactions d’intolérance à l’un des composants de ce médicament peuvent apparaître très rarement, tels qu’irritation, sclérite, œdème palpébral.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Conditions de conservation

Ne pas mettre au réfrigérateur.

Ne pas congeler.

A utiliser dans un délai d’UN MOIS après ouverture du tube.

Substances actives

Carbomère (carbopol 980 NF)............................................................................................... 0,200 g

Pour 100 g de gel

Autres composants

Cétrimide, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.