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Polysilane UPSA Gel Oral 170 g
Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Polysilane UPSA Gel Oral 170 g

Médicament - Allopathie

Gel oral 170 g Upsa

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux. En savoir +

Référence : 3400934830167
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Classe Pharmacothérapeutique

ANTIFLATULENT (A : appareil digestif et métabolisme).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISE en cas d'allergie à l'un des constituants, notamment au parahydroxybenzoate de propyle, à l'azorubine (E122) et au rouge cochenille A (E124).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Mises en garde spéciales :
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire).

Précautions d'emploi :
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par unité de prise : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Interactions avec d’autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS NOCIVES ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, SIGNALEZ À VOTRE MEDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT TRAITEMENT EN COURS.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger la nécessité de le poursuivre.
D'UNE FAÇON GENERALE IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L'ALLAITEMENT, DE TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT § DE PRENDRE UN MEDICAMENT.

Liste des excipients à effet notoire

Sorbitol, saccharose, azorubine (E122) et rouge cochenille A (E124)

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie :
Une cuillère à soupe avant les trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

Mode et voie d'administration :
Voie orale.
Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau).

Description des effets indésirables éventuels

COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :
- possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ,
- risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ,
- risque d'eczéma de contact ,
- exceptionnellement : réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

SIGNALEZ À VOTRE MEDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

Conditions de conservation

NE PAS DEPASSER LA DATE LIMITE D'UTILISATION FIGURANT SUR LE CONDITIONNEMENT EXTERIEUR.

Substances actives

Diméticone 15 g.
Excipients : azorubine, rouge cochenille A, gomme guar, palmitate de saccharose, parahydroxybenzoate de propyle sodé, acide sorbique, sorbitol, saccharose, arôme framboise, eau purifiée q.s.p. 100 g.

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