Euphon sirop 300 ml

Classe Pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antitussif.

Indications thérapeutiques

Il est préconisé pour calmer les toux sèches, les toux d'irritation

Contre-indications

Contre-indications

Ne prenez jamais EUPHON, sirop dans les cas suivants:
· Enfant de moins de 30 mois.

· Insuffisance respiratoire.

· Toux de l'asthmatique.

· Allergie connue à l'un des constituants notamment parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle ou au rouge cochenille A

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec EUPHON, sirop
Mises en garde spéciales
· Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.

· Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, d'expectoration (rejet, en crachant, des sécrétions bronchiques), de fièvre, demandez l'avis de votre médecin.

· En cas de maladie chronique (au long court) des bronches et des poumons s'accompagnant d'expectoration, un avis médical est indispensable.

Attention ! Le titre alcoolique de ce sirop est de 2,7 % (V/V) soit 320 mg d'alcool pour une cuillère à soupe de sirop (15 ml) ou un godet à 15 ml, 213 mg pour un godet à 10 ml, 107 mg pour un godet à 5 ml.
En raison de la présence de rouge cochenille A, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques, voire de l'asthme, en particulier chez les personnes allergiques à l'aspirine.
Précautions particulières d'emploi
· Sujets âgés, insuffisants hépatiques (sujets atteints de maladies graves du foie).

· Les doses, en début de traitement seront diminuées de moitié et pourront ensuite être augmentées en fonction de l'effet de la tolérance.

· La prise de boissons alcoolisées durant ce traitement est déconseillée.

· Chez le diabétique: tenir compte de la teneur en sucre: 10,28 g par cuillère à soupe.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, de grossesse et d'allaitement.

Interactions avec d’autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament contient un antitussif, la codéine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les posologies maximales conseillées (voir Posologie).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement
L'usage de ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement. Consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sportifs
Attention, cette spécialité contient une substance pouvant induire une réaction positive lors des contrôles antidopage.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules (automobiles, deux roues) et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachées à l'usage de ce médicament.
Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises, il peut être préférable de commencer ce traitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: alcool, saccharose, rouge cochenille A (E124), parahydroxybenzoate de méthyle (E218)et parahydroxybenzoate de méthyle de propyle (E216).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Fréquence d'administration
Ce médicament n'est à administrer qu'aux horaires où survient la toux. Par exemple pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique peut suffire. En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif mais consultez votre médecin.
Posologie
La posologie usuelle est de:
· Adulte: 1 à 2 cuillères à soupe ou mesures graduées (godet) (15 ml) de sirop par prise à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin sans dépasser 4 prises par jour.

· Enfant de plus de 12 ans:
Utiliser le godet gradué.
Enfant de 40 à 50 kg (environ 12 à 15 ans): 1 mesure graduée (godet) à 15 ml ou 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

Mode d'administration
Voie orale.
Le traitement doit être court (quelques jours).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de EUPHON, sirop que vous n'auriez dû: demandez l'avis de votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre EUPHON, sirop: reprendre le traitement conformément à la prescription.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par EUPHON, sirop est arrêté: aucun en dehors de la réapparition des troubles ayant motivé la prescription.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, EUPHON, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· constipation,

· somnolence,

· vertiges,

· nausées, vomissements,

· gène respiratoire,

· réactions cutanées allergiques.

Ceci ne doit pas faire interrompre le traitement. Il faut en avertir votre médecin afin qu'il adapte la posologie.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption

Ne pas utiliser EUPHON, sirop après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation

Le flacon doit être utilisé dans les 30 jours après ouverture.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Substances actives

Codéine ........................................... 0,100 g
Extrait sec aqueux sur maltodextrine d'érysimum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d'extrait: 0,090 à 0,120 g) ....................................................... 0,300 g
Pour 100 ml de sirop

Autres composants

Acide citrique monohydraté, rouge cochenille A (E124), arôme naturel framboise (alcoolat, alcoolature et extraits concentrés de framboise), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), alcool, solution de saccharose, eau purifiée.
Titre alcoolique: 2,7 % V-V.
1 cuillère à soupe ou le godet gradué à 15 ml contient:
· 15 mg de codéine

· 10,28 g de saccharose

· 320 mg d'alcool absolu

1 godet gradué à 10 ml contient:
· 10 mg de codéine

· 6,85 g de saccharose

· 213 mg d'alcool absolu

1 godet gradué à 5 ml contient:
· 5 mg de codéine

· 3,43 g de saccharose

· 107 mg d'alcool absolu