Boiron Arnitrosium x 120
Médicament - HoméopathieMédicament homéopathique utilisé dans le traitement des douleurs articulaires. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie orale
- Femme enceinte ? Autorisé
- Allaitement ? Autorisé
Paiement 100% sécurisé
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Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte, dans le traitement des douleurs articulaires
Informations préalables à la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Enfants
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ARNITROSIUM, comprimé sublingual, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Liste des excipients à effet notoire
Excipient à effet notoire: lactose. Un comprimé contient 246,25 mg de lactose.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l’adulte.
1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin.
Durée de traitement
La durée de traitement est de un mois, renouvelable.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Description des effets indésirables éventuels
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Substances actives
Arnica montana 9 CH......................................................................................................... 0,833 mg
Bryonia 5 CH..................................................................................................................... 0,833 mg
Rhus toxicodendron 15 CH................................................................................................. 0,833 mg
Pour un comprimé sublingual de 250 mg.
Autres composants
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
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