Solacy Pédiatrique x 60
Médicament - Allopathie
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois En savoir +
- Mode d'administration ? Voie orale
- Femme enceinte ? Interdit
- Allaitement ? Interdit
- Pour qui ? A partir de 6 mois
Classe Pharmacothérapeutique
R05X Autres médicaments du rhume (R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois
Contre-indications
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.
Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinoi), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 Ul de vitamine A (rétinoi), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
- nourrissons - enfants de 1 à 3 ans = 1330 UI
- enfants de 4 à 12 ans = 2000 - 2700 UI
- adolescents = 2700 - 3300 UI EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Interactions avec d’autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN, en particulier signaler toute prise de médicament contenant de la vitamine A.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que l'usage de ce médicament soit réservé à l'enfant, l'attitude à adopter pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif. Chez la femme adulte enceinte ou qui allaite, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 Ul de vitamine A apportée par des médicaments.
En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.
Liste des excipients à effet notoire
Saccharose
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
POSOLOGIE
RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant
de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois
de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois
à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois.
MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION
Voie orale
Il est IMPERATIF DE DISSOUDRE LE COMPRIME dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament, car la prise de comprimé non dissous chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d'avaler de travers et de s'étouffer).
FREQUENCE ET MOMENT AUXQUELS LE MEDICAMENT DOIT ETRE ADMINISTRE
A prendre de préférence au cours du repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
En cas de prise par erreur d'une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Consultez votre médecin.
Description des effets indésirables éventuels
Possibilité de troubles digestifs (douleurs d'estomac).
NE PAS HESITER DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN ET A SIGNALER TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
Conditions de conservation
NE PAS DEPASSER LA DATE LIMITE D'UTILISATION FIGURANT SUR LE CONDITIONNEMENT EXTERIEUR
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C
Substances actives
pour un comprimé de 243 mg :
L-Cystine ...................................................................................36,30 mg
Soufre précipité...............................................................................11,00 mg
Acétate de vitamine A enrobé
quantité correspondant en rétinoi................................................................... 1 000 Ul
Levure Saccharomyces cerevisiae..................................ï,.............................38,70 mg
Excipients : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, cyclamate de sodium, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT), arôme fraise (maltodextrine, gomme arabique, glucose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cin-namyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d'éthyle, acétate d'héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanil-line, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque).