Ducray Transvercid 14,54 mg / 12 mm x 8

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.

Indications thérapeutiques

RANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.

Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte.

Contre-indications

N’utilisez jamais TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée :

· si vous êtes allergique à l’acide salicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TRANSVERCID.

TRANSVERCID n’est pas recommandé pour traiter une verrue couvrant une surface de plus de 5 cm2 (approximativement la taille d’un timbre-poste).

Evitez tout contact avec les yeux, le nez, la bouche ou les organes génitaux (muqueuses), ainsi que sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge ou sur une zone infectée, car TRANSVERCID peut provoquer une irritation.

Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Faites attention à ne pas appliquer TRANSVERCID sur la peau saine autour de la verrue, car cela peut provoquer une irritation. Si une irritation excessive de la peau se développe, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre pharmacien.

TRANSVERCID n’est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, ou ayant une mauvaise circulation sanguine, ou ayant une perte de sensibilité des mains ou des pieds (neuropathie).

Précautions d’emploi

· En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.

· En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin.

· Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.

Autres médicaments et TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de TRANSVERCID pendant la grossesse.

TRANSVERCID ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Liste des excipients à effet notoire

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée contient 43,62 mg de propyleneglycol par dispositif.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

TRANSVERCID doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au moment du coucher.

Appliquez directement TRANSVERCID sur la verrue uniquement.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de TRANSVERCID ne pourra se faire qu'après avis médical.

L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Mode et voie d’administration

Voie cutanée

Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement, laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l’enlever le matin.

Recommencer l'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.

Fréquence d’administration

Une fois par jour, de préférence le soir au coucher.

Durée du traitement

Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Risque de brûlures en cas de surdosage.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir et sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· douleur,

· irritation locale de la peau autour de la verrue traitée,

· ulcération,

· saignements.

Il faut en avertir votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Acide salicylique ......................................................................................................... 14,54 mg

Pour un dispositif de 12 mm.

Autres composants

Gomme de sterculia, propylèneglycol*, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).

*voir rubrique 2 ‘TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée contient’

Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu,

Support protecteur amovible en polyester (MYLAR),

Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.