Oligosol Manganèse Cuivre Cobalt Ampoules x 28
Médicament - OligothérapieCe médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie orale
- Femme enceinte ? Interdit
- Allaitement ? Interdit
Paiement 100% sécurisé
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Classe Pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Eléments minéraux traces.
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques.
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
Interactions avec d’autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
sans objet.Liste des excipients à effet notoire
glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).
Posologie, Mode et/ou voie(s) d administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
· de préférence le matin à jeun,
· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Aucun cas de surdose n'a été rapporté.
Description des effets indésirables éventuels
Aucun effet indésirable notable n’a été rapporté lors de l’utilisation de MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Substances actives:
Les substances actives sont :
Gluconate de manganèse................................................................................................... 0,590 mg
(Quantité correspondante en manganèse.......................................................................... 0,0728 mg)
Gluconate de cuivre .......................................................................................................... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre.................................................................................. 0,0726 mg)
Gluconate de cobalt........................................................................................................... 0,553 mg
(Quantité correspondante en cobalt.................................................................................. 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Autres composants
Glucose et eau purifiée.
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