Oligosol Manganèse Cuivre Cobalt Ampoules x 28

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Eléments minéraux traces.

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients 

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Interactions avec d’autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Liste des excipients à effet notoire

glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Aucun cas de surdose n'a été rapporté.

Description des effets indésirables éventuels

Aucun effet indésirable notable n’a été rapporté lors de l’utilisation de MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Substances actives:

Les substances actives sont :

Gluconate de manganèse................................................................................................... 0,590 mg

(Quantité correspondante en manganèse.......................................................................... 0,0728 mg)

Gluconate de cuivre .......................................................................................................... 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre.................................................................................. 0,0726 mg)

Gluconate de cobalt........................................................................................................... 0,553 mg

(Quantité correspondante en cobalt.................................................................................. 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Autres composants

Glucose et eau purifiée.