Inongan 55 g
Médicament - AllopathieTraitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte. En savoir +
- Mode d'administration ? Voie cutanée
- Femme enceinte ? Autorisé
- Allaitement ? Interdit
Classe Pharmacothérapeutique
à visée antalgique (M. Système locomoteur).
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.
Contre-indications
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
- Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine) ou à un autre des composants.
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d’emploi et mises en garde spéciales
MISES EN GARDE SPECIALES :
Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respectez les conseils d'utilisation :
- Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (Cf. Rubrique POSOLOGIE),
- Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- Respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Ce médicament est réservé à l'adulte.
- En cas d'épilepsle ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL À VOTRE MEDECIN.
- Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d’autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En cas d'allaitement, Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament et, en aucun cas il ne devra être appliqué sur les seins.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
POSOLOGIE : RESERVE À L'ADULTE
En massages locaux sur la zone douloureuse, 1 à plusieurs fois par jour.
Se laver les mains après utilisation.
MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION : Voie cutanée.
DUREE DU TRAITEMENT : Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
Description des effets indésirables éventuels
Comme tout produit actif, ce médicament peut, chez certaines personnes, entraîner des effets plus ou moins gênants :
- Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement,
- Possible rougeur cutanée normale au point d'application,
- En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés (en raison de la présence de camphre et de menthol).
NE PAS HESITER À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN ET À SIGNALER TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure ou égale à 25° C.
Substances actives
SALICYLATE DE METHYLE : 12,50g
CAMPHRE RACEMIQUE : 1,00 g
pour 100 g de crème
Sédéfos 75 ® (distéarate d'éthylène et de diéthylène glycol associé à un phosphate d'alcools gras polyoxyéthyléné), Labrafil M2130 ® (glycérides polyglycosylés saturés), paraffine liquide, menthol racémique, huile essentielle d'eucalyptus, eau purifiée
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