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Les informations aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Revitalose Sachets x 14

Médicament - Allopathie

Sachets x 14 Revitalose

Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence. Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans. En savoir +

Référence : 3400935753045
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Classe Pharmacothérapeutique

Voies digestives et métabolisme – Toniques - code ATC : A13A.

Indications thérapeutiques

REVITALOSE contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue.

Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.

Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

Contre-indications

Ne prenez jamais REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose :

· Si vous êtes allergique aux substances actives (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine, la valine ou la vitamine C) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous souffrez de calculs rénaux et que vous prenez des doses de vitamine C supérieures à 1 g/ jour.

· Si vous avez une maladie héréditaire qui a été dépistée à la naissance et qui est appelée phénylcétonurie, car ce médicament contient de la phénylalanine.

· Si vous avez une maladie causée par une surcharge en fer (hémochromatose) ou si vous prenez des compléments de fer.

· Si vous avez une maladie héréditaire affectant les globules rouges (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase) et que vous prenez des doses de vitamine C supérieures à 1 g/jour.

· Chez l’enfant de moins de 15 ans.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

· L'utilisation prolongée de la vitamine C à doses élevées peut conduire à une hyperoxalurie (excrétion de l'urine contenant une grande quantité de cristaux d'oxalate de calcium).

· Vous devez éviter de prendre ce médicament en fin de journée en raison de l’effet légèrement stimulant de la vitamine C.

· Vous devez respecter la posologie, en raison de la dose élevée de vitamine C.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose.

Interactions avec d’autres médicaments

· REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose contient de l’acide ascorbique qui :

o peut interférer avec les tests biologiques suivants quand il est pris à doses élevées (supérieures à 2g/jour) : tests urinaires et sanguins.

o peut être utilisée avec prudence avec la déféroxamine (un médicament utilisé en particulier dans les maladies causées par une surcharge en fer ou en aluminium).

· REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose contient des sels de magnésium qui peuvent réduire l’absorption de :

o Tétracyclines (antibiotiques). Un intervalle de 3 heures doit être respecté entre les deux prises.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Vous ne devez pas utiliser REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose pendant la grossesse.

Vous pouvez allaiter pendant que vous prenez ce médicament.

Ne prenez pas de doses excessives afin d’éviter des effets indésirables pour vous ou votre enfant.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose contient du saccharose.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.


Posologie

Adultes et adolescents à partir de 15 ans : La dose recommandée est de 1 dose par jour, à dissoudre dans un verre d’eau, de préférence le matin.

Une dose est composée du sachet A et du sachet B.

Mode d’administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Vous devez dissoudre le contenu des 2 sachets-dose dans un verre d’eau avant de les avaler.

Fréquence d'administration

Vous devez prendre ce médicament de préférence le matin.

En effet, ce médicament contient de la vitamine C et peut donc avoir un léger effet stimulant. Il est donc préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

La durée maximale de traitement sera de 15 jours.

Une alimentation équilibrée permet de couvrir les apports journaliers en vitamine C, Acides Aminés.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir si vous prenez des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g/ jour) :

· fréquents (susceptibles de concerner jusqu’à 1 personne sur 10) : troubles digestifs tels que douleurs abdominales,

· peu fréquents (susceptibles de concerner jusqu’à 1 personne sur 100) : diarrhée,

· rares (susceptibles de concerner jusqu’à 1 personne sur 1000) : troubles urinaires (formation de calculs rénaux),

· fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : coloration rouge des urines causée par la destruction de globules rouges (hémolyse) chez les patients atteints d’une maladie héréditaire affectant les globules rouges (aussi appelée déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase).

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Substances actives

Aspartate de magnésium.................................................................................................. 200,00 mg

Chlorhydrate de lysine...................................................................................................... 200,00 mg

Leucine............................................................................................................................. 25,00 mg

Phénylalanine.................................................................................................................... 10,00 mg

Valine................................................................................................................................ 10,00 mg

Pour un sachet-dose A.

Acide ascorbique........................................................................................................... 1000,00 mg

Pour un sachet-dose B.

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